Orientación para el Cuidado Contínuo (Manual Completo!)
Manual para los encargados del cuidado continuo de pacientes con enfermedades graves
Proyecto para los encargados del cuidado continuo/Centro Osher de medicina integrada University of California, San Francisco
El manual está organizado en ocho capítulos y múltiples recursos con anexos al final.
El manual cubre una amplia gama de problemas a los que se enfrentan los encargados de brindar el cuidado continuo e incluyen manejar los síntomas físicos, atender al ser querido en casa y en instalaciones médicas, comunicación con los proveedores de atención médica, manejar las dificultades emocionales, apoyar al encargado del cuidado continuo, y manejar los problemas financieros y legales.
Orientación para el Cuidado Continuo
Steffanie Goodman, MPH¹ Michael Rabow, MD² Susan Folkman, PhD¹,²
University of California, San Francisco
¹Centro Osher de medicina integrada ²Departamento de medicina
° El capítulo 1 brinda la perspectiva general del manual.
° El 2 se enfoca en el cuidado continuo de rutina en casa, incluye consejos para manejar los medicamentos y registros médicos y la coordinación del equipo de cuidado.
° En el capítulo 3 se habla sobre el papel crítico del familiar encargado del cuidado continuo en el consultorio médico y en el hospital y ofrece consejos útiles de comunicación para hablar con el equipo médico.
° El capítulo 4 ofrece consejos útiles de comunicación con su familia.
° Podremos ver que en el capítulo 5 se revisan los diferentes tipos de seguro de salud, derechos de ayuda social, y asistencia que pueden estar disponibles para ayudarlo a pagar por la atención de salud y discute formas en que puede ser un defensor efectivo para su ser querido.
° El capítulo 6 le presenta la documentación legal necesaria para asegurar que se cumpla con los deseos del paciente para la atención del final de su vida, planificación de patrimonio, y asuntos personales.
° El capítulo siete describe las opciones de la atención paliativa y brinda recomendaciones significativas para las familias al final de la vida de un ser querido.
°Y el último, el 8 sugiere estrategias para mantener su propio bienestar y darle un sentido de control, esperanza y equilibrio.
°Los anexos incluyen una serie de recursos e información detallada a la que puede acudir.
Capítulo 1: Un manual sobre lo que se puede esperar como familiar encargado del cuidado continuo
Perspectiva general del manual
Importancia del cuidado continuo de la familia
Capítulo 2: Manejo de la atención en casa
- Identificación de tareas
- Cumplir con las tareas del cuidado continuo
- Organizarse
- Manejo de medicamentos
- Seguimiento de tratamientos y efectos secundarios
Capítulo 3: Las tareas del cuidado continuo en el hospital y la clínica
- Obtener cuidado en un centro médico universitario
- Equipo médico multidisciplinario
- Cuidado continuo en el hospital
- Cuidado continuo en la clínica
Capítulo 4: La comunicación sobre la enfermedad con los niños
- Cómo hablar con sus niños sobre las enfermedades
- Técnicas de comunicación útiles
Capítulo 5: Pago por la atención de salud
- Colaboración con la compañía de seguro
- Qué hacer cuando la compañía de seguro no paga
Capítulo 6: Planificación para el futuro
- Planificación avanzada de atención
- Asuntos personales
- Planificación del patrimonio
Capítulo 7: Fin de vida
- La diferencia entre el cuidado paliativo y el hospicio
- Escoger la atención correcta para su ser querido
- Llevar el hospicio dentro de casa
- Su ser querido se está muriendo, ¿qué puede hacer?
Capítulo 8: Cuidado del encargado del cuidado continuo
- Mantener el bienestar
- Enfóquese en lo importante
- Reajuste de metas
- Encontrar los beneficios
- Momentos significativos
- Permitir las risas
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PREVIO
Agradecimientos:
A Celi Adams, R.n. y Mitchel Berger, M.D., Presidente del Departamento de cirugía neurológica de UCSF, por las revisiones cuidadosas a este manual. Con gratitud reconocemos las contribuciones de los Departamento de neurocirugía y neuro-oncología de UCSF, así como las contribuciones de David Becker, MD; Meryl Botkin, PhD; J. Henry Glazer, JD; Francina lozada-nur, DDS, MS; Joelle Steefel; y muchas familias y proveedores clínicos de atención que gentilmente dieron su tiempo y experiencia a este proyecto. Sin sus explicaciones personales, revisión cuidadosa y comentarios, perspicaces este manual no hubiese sido posible.
Diseño por laura Myers Design© 2009
The Regents of the University of California
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